西安市残疾人联合会本级西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品征集公告-环境招标采购网

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品
品目
采购单位	西安市残疾人联合会（本级）
行政区域	西安市	公告时间	2025年08月15日 13:43
获取招标文件时间	0002年11月30日至0002年11月30日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价	￥0
获取招标文件的地点	详见征集文件
开标时间	0002年11月30日 00:00
开标地点	详见征集文件
预算金额	￥48960.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	梅贝贝
项目联系电话	029-89288351
采购单位	西安市残疾人联合会（本级）
采购单位地址	西安市南二环西段17号
采购单位联系方式	029-89288351
代理机构名称	陕西省中诚信招标有限公司
代理机构地址	空
代理机构联系方式	-
附件：
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项目概况

西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品的潜在响应供应商应在陕西省政府采购综合管理平台框架协议电子化采购系统（以下简称“框架协议电子化采购系统”）获取征集文件，并于 2025年09月05日 09时00分00秒（北京时间）前递交响应文件。

一、征集邀请

陕西省中诚信招标有限公司(以下简称“代理机构”)受西安市残疾人联合会（本级）委托，拟对西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品进行框架协议采购征集，兹邀请符合本次征集要求的供应商参加征集。

二、征集人信息

（一）征集单位信息

名称：西安市残疾人联合会（本级）

地址：西安市南二环西段17号

联系人：梅贝贝

联系电话：029-89288351

（二）征集代理机构信息

名称：陕西省中诚信招标有限公司

地址：西安市碑林区南二环西段华融国际商务大厦A座11E

联系人：单娟

联系方式：029-85243851

三、征集项目概述

1.征集项目名称：西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品

2.征集项目编号：K6101012025000007

3.征集项目简介：为具有西安市户籍，持有有效《中华人民共和国残疾人证》且有辅助器具适配需求的残疾人以及0-16岁有辅助器具需求的残疾儿童少年进行补贴。为残疾人适配当年政府采购产品目录内的辅助器具，按所需辅助器具对应价格给予补贴，所需辅助器具价格高于补贴标准的，残疾人承担差额部分。

4.采购需求：

采购内容：

序号	采购包号	标的名称	采购品目	最高限制单价（元）	计量单位	是否采购进口产品	是否采购节能产品	是否采购环保产品
1	1	小腿假肢	小腿假肢	9,000.00	件	否	否	是
2	2	大腿假肢	大腿假肢	11,000.00	件	否	否	是
3	3	矫形鞋	矫形鞋	1,650.00	件	否	否	是
4	4	踝足矫形器	踝足矫形器	700.00	件	否	否	是
5	5	膝踝足矫形器	膝踝足矫形器	3,060.00	件	否	否	是
6	6	普通轮椅	普通轮椅	700.00	件	否	否	是
7	7	儿童轮椅	儿童轮椅	2,200.00	件	否	否	是
8	8	多功能轮椅	多功能轮椅	1,200.00	件	否	否	是
9	9	护理型轮椅	护理型轮椅	800.00	件	否	否	是
10	10	座便轮椅	座便轮椅	820.00	件	否	否	是
11	11	高靠背轮椅	高靠背轮椅	1,700.00	件	否	否	是
12	12	手摇三轮车	手摇三轮车	1,200.00	件	否	否	是
13	13	手杖	手杖	60.00	件	否	否	是
14	14	三脚带凳手杖	三脚带凳手杖	70.00	件	否	否	是
15	15	四脚手杖	四脚手杖	60.00	件	否	否	是
16	16	肘拐	肘拐	180.00	件	否	否	是
17	17	四脚框式助行器	四脚框式助行器	210.00	件	否	否	是
18	18	腋拐	腋拐	190.00	件	否	否	是
19	19	二轮框式助行器	二轮框式助行器	210.00	件	否	否	是
20	20	四轮助行器	四轮助行器	210.00	件	否	否	是
21	21	防压疮床垫	防压疮床垫	1,000.00	件	否	否	是
22	22	防压疮坐垫	防压疮坐垫	440.00	件	否	否	是
23	23	座便椅	座便椅	300.00	件	否	否	是
24	24	洗浴椅	洗浴椅	330.00	件	否	否	是
25	25	围腰	围腰	330.00	件	否	否	是
26	26	护理用品	护理用品	280.00	件	否	否	是
27	27	地面防滑垫	地面防滑垫	60.00	件	否	否	是
28	28	护理床	护理床	2,700.00	件	否	否	是
29	29	防走失腕表	防走失腕表	700.00	件	否	否	是
30	30	带光源放大镜	带光源放大镜	90.00	件	否	否	是
31	31	胸挂式助视器	胸挂式助视器	90.00	件	否	否	是
32	32	近用眼镜式助视器	近用眼镜式助视器	260.00	件	否	否	是
33	33	单筒望远镜	单筒望远镜	120.00	件	否	否	是
34	34	双筒望远镜	双筒望远镜	240.00	件	否	否	是
35	35	手持电子助视器	手持式电子助视器	940.00	件	否	否	是
36	36	盲杖	盲杖	120.00	件	否	否	是
37	37	盲表	盲表	120.00	件	否	否	是
38	38	盲人听书机	盲人听书机	420.00	件	否	否	是
39	39	全数字电脑编程定制式助听器	全数字电脑编程定制式助听器	5,200.00	件	否	否	是

技术参数及要求：详见征集文件

是否存在量价折扣关系：详见征集文件

是否需对配套的必要耗材、配件报价：否

5.适用本项目框架协议的采购人或者服务对象范围：

序号	行政区划/采购单位	类型
1	西安浐灞国际港公共服务局	采购单位
2	西安市周至县残疾人联合会（本级）	采购单位
3	西安市灞桥区残疾人联合会	采购单位
4	西安市残疾人联合会（本级）	采购单位
5	西安市新城区残疾人联合会	采购单位
6	西安市碑林区残疾人联合会（本级）	采购单位
7	西安市莲湖区残疾人联合会	采购单位
8	西安市未央区残疾人联合会	采购单位
9	西安市雁塔区残疾人联合会	采购单位
10	西安市阎良区残疾人联合会	采购单位
11	西安市临潼区残疾人联合会	采购单位
12	西安市长安区残疾人联合会	采购单位
13	西安市高陵区残疾人联合会	采购单位
14	西安市蓝田县残疾人联合会（本级）	采购单位
15	西安市鄠邑区残疾人联合会	采购单位
16	西安高新技术产业开发区社会事业服务局	采购单位
17	陕西省西咸新区基层工作部	采购单位

四、供应商的资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.满足《政府采购框架协议采购方式管理暂行办法》第十八条规定：货物项目框架协议的入围供应商应当为入围产品生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求：

执行政府采购促进中小企业发展的相关政策；

本项目不属于专门面向小微企业的采购。

4.本项目的特定资格要求：

(1).分包名称：小腿假肢

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(2).分包名称：大腿假肢

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(3).分包名称：矫形鞋

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(4).分包名称：踝足矫形器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(5).分包名称：膝踝足矫形器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(6).分包名称：普通轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(7).分包名称：儿童轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(8).分包名称：多功能轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(9).分包名称：护理型轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(10).分包名称：座便轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(11).分包名称：高靠背轮椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(12).分包名称：手摇三轮车

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(13).分包名称：单脚手杖

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(14).分包名称：三脚带凳手杖

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(15).分包名称：四脚手杖

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(16).分包名称：肘拐

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(17).分包名称：四脚框式助行器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(18).分包名称：腋拐

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(19).分包名称：二轮框式助行器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(20).分包名称：四轮助行器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(21).分包名称：防压疮床垫

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(22).分包名称：防压疮座垫

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(23).分包名称：座便椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(24).分包名称：洗浴椅

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(25).分包名称：围腰

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(26).分包名称：护理用品

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(27).分包名称：地面防滑垫

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(28).分包名称：护理床

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(29).分包名称：防走失腕表

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(30).分包名称：带光源放大镜

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(31).分包名称：胸挂式助视器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(32).分包名称：近用眼镜式助视器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(33).分包名称：单筒望远镜

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(34).分包名称：双筒望远镜

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(35).分包名称：手持式电子助视器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(36).分包名称：盲杖

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(37).分包名称：盲表

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(38).分包名称：盲人听书机

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

(39).分包名称：全数字电脑编程定制式助听器

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
1	生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商	供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。
2	医疗器械生产许可证等	所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。

五、框架协议的期限

自框架协议签订之日起 1年。

六、获取征集文件的时间和方式

1.时间：2025年08月15日至 2025年08月22日，每天上午 00:00:00 至 11:59:59 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）

2.方式：供应商有意参加本次框架协议征集，应通过陕西省政府采购网（https://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/）登录框架协议电子化采购系统-应标管理-应标中选择本项目参与并获取征集文件。

3.售价：0元

七、响应文件的提交截止时间、提交方式和地点，开启方式、时间和地点

1.响应文件提交截止时间： 2025年09月05日 09时00分00秒（北京时间）

2.响应文件提交方式和地点：供应商应当在响应文件提交截止时间前，通过框架协议电子化采购系统-应标管理-应标-投标（响应）管理提交响应文件。成功提交的，供应商将收到已提交响应文件的回执函。

3.开启时间： 2025年09月05日 09时00分00秒

4.开启方式和地点：响应文件提交截止时间前，供应商登录框架协议电子化采购系统-“供应商远程开标-开标大厅”参与开启。

八、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

九、其他补充事宜

1.本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：框架协议电子化采购系统，登录方式及地址：通过“框架协议电子化采购系统（https://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/），进入框架协议电子化采购系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。

(1)供应商应当自行在“陕西省政府采购网-办事指南”查看供应商用户使用手册及操作视频（下载地址：https://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/cms-sx/site/shanxi/1094/index.html?result=result），并严格按照使用手册要求进行系统操作。在登录、使用陕西省政府采购综合管理平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入陕西省政府采购综合管理平台供应商库。

(2)供应商应当使用纳入陕西省政府采购综合管理平台数字证书范围的数字证书及签章（以下简称“证书及签章”），进行系统操作。使用供应商证书及签章登录陕西省政府采购综合管理平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的数据电文资料，均属于供应商真实意思表示，由供应商对系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。

已办理政府采购电子化交易平台证书及签章的供应商，只需校验证书及签章的有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理政府采购电子化交易平台证书及签章的供应商，应当按要求办理证书及签章后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。证书及签章的办理与校验，可查看陕西省政府采购网-办事指南-CA及签章服务

供应商应当加强数字证书和电子签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间数字证书和电子签章能够正常使用；供应商应当严格管理数字证书和电子签章的内部授权，防止非授权操作。

(3)供应商应当自行准备适应电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。

(4)开标前30分钟内，供应商需登录框架协议电子化采购系统-供应商远程开标-开标大厅-今日开标，选择对应项目包组操作签到。

(5)陕西省政府采购综合管理平台技术支持：

在线客服：框架协议电子化采购系统首页→右侧智能客服

技术支持电话：029-96702

CA联系电话：①陕西CA：4006369888; ②西部CA：4008-600271拨0; ③华测CA：400-620-2211

CA及签章服务：

CA办理流程及各CA厂商电话，请前往“陕西省政府采购网-办事指南-CA及签章服务”，下载《CA办理指南》（下载地址：http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/cms-sx/site/shanxi/1094/index.html?result=result）

2.供应商编制响应文件前，需先根据陕西省政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南。

3.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。

征集人：西安市残疾人联合会（本级）、陕西省中诚信招标有限公司

2025年08月15日